anos de experiência
Bebês gerados
Fertilizações realizadas
Durante o tratamento de Fertilização in Vitro (FIV), é possível ir além da formação dos embriões: a análise genética permite identificar quais deles têm maior chance de gerar uma gravidez saudável, antes mesmo da transferência para o útero.
Com a evolução das técnicas laboratoriais, hoje conseguimos avaliar alterações cromossômicas, mutações genéticas específicas já conhecidas na família e até mesmo a estrutura dos cromossomos, tudo com o objetivo de reduzir os riscos de falhas na implantação, abortos espontâneos e doenças genéticas hereditárias.
Conheça mais sobre os exames:
O PGT-A (Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias) é um exame realizado durante a Fertilização in Vitro (FIV) que permite analisar os embriões antes da transferência ao útero, identificando alterações no número de cromossomos (aneuploidias). Com essa triagem, é possível selecionar os embriões com maior potencial de implantação e desenvolvimento saudável, reduzindo o risco de falhas após a transferência, abortos espontâneos e alterações cromossomicas como a Síndrome de Down. O teste é especialmente indicado para mulheres com idade materna avançada, histórico de perdas gestacionais ou falhas repetidas em ciclos de FIV.
O PGT-M (Teste Genético Pré-Implantacional para Doenças Monogênicas) é um exame realizado durante a Fertilização in Vitro (FIV) para identificar embriões portadores de doenças genéticas hereditárias causadas por mutações em um único gene. Ele é indicado para casais com histórico familiar de doenças como fibrose cística, anemia falciforme, distrofias musculares, entre outras, permitindo selecionar apenas embriões livres da mutação para transferência ao útero. Assim, o PGT-M reduz o risco de transmissão dessas doenças aos filhos e oferece mais segurança no planejamento reprodutivo.
O PGT-SR (Teste Genético Pré-Implantacional para Rearranjos Estruturais) é um exame realizado durante o tratamento de Fertilização in Vitro (FIV) que permite identificar alterações estruturais nos cromossomos dos embriões, como translocações, inversões e deleções já detectadas em um dos parceiros. Essas alterações, mesmo quando não causam sintomas nos pais, podem comprometer o desenvolvimento embrionário, aumentando o risco de falhas na implantação, abortos espontâneos e doenças genéticas. O teste é especialmente indicado para casais em que um dos parceiros já possui um rearranjo cromossômico identificado por exames genéticos prévios, ajudando a selecionar embriões mais viáveis e aumentando as chances de uma gestação saudável.
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